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中國制藥行業在逐步完成質的逾越

[2015/2/11]

  “今年是我們迎來良好發展契機的關鍵一年,”2月9日,馬爾文儀器中國區總經理秦和義在上海表示,“中國制藥行業的深入調整——從市場規則到行業標準都在逐步完成質的逾越,將使這個市場變得更加開放和高效。同時隨著中國制藥產業的深入發展,全社會對科技創新的需求旺盛,這也為我們這類以技術創新為導向的企業創造了前所未有的機會。我們會繼續加大中國市場的投入,與合作伙伴一道推動中國制藥產業的升級。”

  過去的一年,中國醫藥產業改革不斷推進。2014年年初,全國人大就將藥品審評審批制度改革作為18個重點辦理建議內容之一,交由國家食品藥品監管總局、中央編辦、國家發展改革委和財政部共同辦理。截至2014年10月,國家食品藥品監管總局曾兩度提出改革現行藥品審評審批制度。進入2015年,中國將進一步深化藥品審評審批制度的改革,在藥品受理模式、技術審評管理體制和行政審批管理方式等重點環節做出新的嘗試與突破,如國家衛計委近日發布的18個優先審評藥物名單可視為新藥評審方式的試水,這將最終縮短新藥申報周期,加快中國新藥研發與上市的進程。

  這一態勢將為像英國馬爾文儀器這樣的高科技創新公司提供有利的發展機遇。

  作為藥物開發、制藥配方與藥品生產等領域的關鍵一環,相關分析技術的應用與成熟市場的最佳實踐都將有效促進新藥的開發與上市。據馬爾文儀器方面介紹,憑借其在尖端精密儀器的領先地位與豐富經驗,他們可為新藥研發、配方設計與藥品生產提供一體化專業解決方案,有效縮短藥物研發時間、降低投入成本。